每一個實驗新手們剛進實驗室操作細胞，都是緊張興奮又手忙腳亂，就從最基本的養(yǎng)細胞來說，大家剛開始一定覺得理論知識看起來很容易，但是，在實際情況中一般是這樣的——“到底怎么回事，細胞長不好/細胞又死了/又污染了......"

這時，如果有一份靠譜的細胞培養(yǎng)經(jīng)驗總結(jié)，或許可以幫助你少走彎路，今天就為大家分享一下由我們實驗室總結(jié)的細胞培養(yǎng)過程中的知識總結(jié)，讓你事半功倍。

首先，我們來看看，什么是細胞培養(yǎng)：

細胞培養(yǎng)是指細胞在體外的培養(yǎng)技術(shù)，即在無菌條件下，從機體中取出組織或細胞，模擬機體內(nèi)正常生理狀態(tài)下生存的基本條件，讓它在培養(yǎng)皿中繼續(xù)生存、生長和繁殖的方法。通過細胞培養(yǎng)我們可以獲得大量的、性狀相同的細胞，以便于研究細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成及功能和機制。

細胞真的很脆弱，就像小嬰兒一樣，需要你無微不至的關(guān)懷。

培養(yǎng)細胞之前，你需要做好這些準(zhǔn)備：

1、耗材的處理、

玻璃器皿的清洗，對于玻璃器皿(細胞瓶、裝營養(yǎng)液的瓶子、小青霉素瓶等)要用洗衣粉刷干凈(注意死角)，然后沖干凈。用酸液浸泡 24 h 以上，之后用清水沖洗數(shù)遍，除去殘留酸液。瓶子之類，沖洗過程要使勁搖晃。

2、試劑的配置

試劑配置，細胞培養(yǎng)用的液體一般使用雙蒸以上的水即可。并注意 pH 值的調(diào)節(jié)。

3、無菌檢驗

無菌檢驗，主要采用過濾除菌：如胰酶、抗生素、G-418 溶液、各類培養(yǎng)基、丙酮酸鈉、谷氨酰胺等。有些可以采用高壓滅菌：如 PBS、D-Hank's等。

不同細胞對培養(yǎng)基的要求是不同的，要根據(jù)自己的細胞要求使用。

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